肿瘤

GUT:霍奇金淋巴瘤治疗后的大肠癌相关研究!

作者:MedSci 来源:MedSci 梅斯 日期:2018-02-18
导读

         接受膈下放射治疗或含丙卡巴肼化疗的霍奇金淋巴瘤生存者发生结直肠癌(CRC)的风险增加5倍。近期,一项发表在杂志GUT上的研究旨在通过评估组织病理学和分子特征来提供对治疗相关CRC(t-CRC)发展的一些见解。

关键字:  霍奇金淋巴瘤 |  | 大肠癌 |  | 突变 |  |  

        接受膈下放射治疗或含丙卡巴肼化疗的霍奇金淋巴瘤生存者发生结直肠癌(CRC)的风险增加5倍。近期,一项发表在杂志GUT上的研究旨在通过评估组织病理学和分子特征来提供对治疗相关CRC(t-CRC)发展的一些见解。

        此项研究通过免疫组织化学、微卫星不稳定性(MSI)和KRAS/BRAF突变分析了在霍奇金淋巴瘤幸存者队列中诊断的54个t-CRC的错配修复(MMR)蛋白。评估MSI t-CRCs的启动子甲基化和MMR基因突变。通过计算机模拟预测和功能分析评估了MMR基因突变的致病性。与一般人群CRC(n = 1111)的频率进行比较。

        此项研究结果显示:KRAS和BRAF突变分别存在于41%和15%的t-CRC中。与一般人群中的CRC相比,t-CRC的MSI频率更高(24%比11%,p = 0.003),更频繁地失去MSH2/MSH6染色(13%比1%,p <0.001)。 MLH1/PMS2染色和MLH1启动子甲基化缺失在t-CRC和一般人群中同样常见。在没有MLH1启动子甲基化的MSI CRCs中,在7/10(70%)的t-CRCs中和8/36(22%)的普通人群CRC中检测到双体细胞MMR基因突变(或杂合性丧失)( p= 0.008)。这些t-CRCs中的MMR基因突变被归类为致病性的。MSI t-CRC病例不能归因于Lynch综合征。

        此项研究证实了由体细胞MMR基因突变导致的t-CRCs中MSI频率更高。这提示了体细胞MMR基因突变与之前的抗癌治疗的新关联。

        原始出处:

        Rigter LS, Snaebjornsson P, et al.Double somatic mutations in mismatch repair genes are frequent in colorectal cancer after Hodgkin's lymphoma treatment.Gut. 2018 Mar;67(3):447-455. doi: 10.1136/gutjnl-2016-312608. Epub 2016 Nov 8.

分享:

评论

我要跟帖
发表
回复 小鸭梨
发表

copyright©医学论坛网 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像 京ICP证120392号 京公网安备11010502031486号

京卫网审[2013]第0193号

互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2012-0005

//站内统计 //百度统计 //站长统计
*我要反馈: 姓    名: 邮    箱: