高良姜素对肺癌肿瘤细胞DNA拓扑异构酶的抑制及细胞杀伤作用
近期，新乡医学院第一附属医院呼吸科研究人员发表论文，旨在探讨高良姜素对肺癌肿瘤细胞DNA拓扑异构酶（TopoI）的活性的影响及对肺癌肿瘤细胞株A549和H46生长的抑制作用。研究指出，高良姜素能够抑制TopoI的活性，而使肿瘤细胞DNA单链解旋的速率降低，从而在诱导肺癌肿瘤细胞株A549和H46凋亡的过程中起重要作用。该文发表在2015年第05期《中南大学学报（医学版）》杂志上。 采用M
近期，新乡医学院第一附属医院呼吸科研究人员发表论文，旨在探讨高良姜素对肺癌肿瘤细胞DNA拓扑异构酶（Topo I）的活性的影响及对肺癌肿瘤细胞株A549和H46生长的抑制作用。研究指出，高良姜素能够抑制Topo I的活性，而使肿瘤细胞DNA单链解旋的速率降低，从而在诱导肺癌肿瘤细胞株A549和H46凋亡的过程中起重要作用。该文发表在2015年第05期《中南大学学报（医学版）》杂志上。
采用MTT法研究高良姜素对肺癌肿瘤细胞株A549和H46生长的抑制作用，利用琼脂糖凝胶电泳法测定高良姜素对Topo I活性的影响，在此基础上通过荧光光谱和分子对接研究高良姜素与Topo I的相互作用机制，最后进一步探讨高良姜素对Topo I结构的影响。
高良姜素对肺癌肿瘤细胞株A549和H46的生长起抑制作用（半抑制率IC50分别为0.221 mmol/L和0.173 mmol/L）；琼脂糖凝胶电泳显示高良姜素对Topo I的活性有较好的抑制作用；荧光光谱分析显示高良姜素能显著猝灭Topo I的荧光，且疏水作用力是二者相互作用的主要驱动力；圆二色谱分析表明高良姜素诱导Topo I构象的解折叠，使α-螺旋含量增加，而不利于其形成活性中心，进而导致Topo I活性的降低；分子模拟结果表明：高良姜素能够优先结合到Topo I的活性中心附近，并与催化基团Arg364和Asn352形成氢键。
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