结果显示,研究达到了主要终点和关键次要终点:与化疗组相比,Enhertu治疗组在客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)方面取得了统计学意义和...
HER2的靶向治疗能够显著改善HER2阳性乳腺癌患者的预后。尽管如此,仍有将近一半的此类患者由于固有的或获得性抵抗遭受疾病的复发。因此,开发...
曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1的可及显著改善了晚期HER2阳性乳腺癌的生存预后。然而,转移性HER2阳性乳腺癌仍是一种威及生命的肿瘤。因...
结果显示,研究达到了主要终点和关键次要终点:与化疗组相比,Enhertu治疗组在客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)方面取得了统计学意义和...
放疗(RT)相比于化疗具有相对较小的全身性副作用,且被应用于所有亚型乳腺癌(BC)的治疗。然而,由于潜在的肿瘤放疗抵抗,最终可能会导致患者肿...
抗体药物偶联物[Vic-]曲妥珠单抗 Duocarmazine治疗HER2阳性实体瘤:已启动I期临床研究
TUKYSA是一种口服药物,是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。
生物制药公司Spectrum今日宣布,II期临床试验(ZENITH20研究)已经达到主要终点,该试验评估了Poziotinib治疗HER2外...
生物制药公司Spectrum今日宣布,II期临床试验(ZENITH20研究)已经达到主要终点。
这是罗氏首次获批将两种单克隆抗体,通过单次皮下注射进行给药。
在一线化疗中加入曲妥珠单抗可提高HER2阳性转移性胃癌患者的整体生存率。 近日研究人员评估了派姆单抗、曲妥珠单抗和联合一线化...
疫情当前,不仅对全国人民及前线的医护人员是一个巨大的挑战,更是给乳腺癌患者的诊疗带来了巨大的影响。疫情期间,乳腺癌患者的管理需要注意哪些问题...
第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Enhertu(trastuzumab deruxte...
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药tucatinib的新药申请(N...
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理并已开始正式审查靶向抗癌药tucatinib的营...
欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请
第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,在美国市场推出乳腺癌新药Enhertu(fam-trastuzumab deruxte...
阿斯利康和第一三共近日共同宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-...
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FD...
圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)是全球规模最大、最具影响力的乳腺癌会议,每年有来自全球90多个国家超过7000名科研人员与医生代表参加。...
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