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HER2阳性胃癌首个ADC药物
结果显示，研究达到了主要终点和关键次要终点：与化疗组相比，Enhertu治疗组在客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)方面取得了统计学意义和...
来源：生物谷 2021-01-17 -
EZH2介导的PP2A失活介导乳腺癌HER2靶向治疗的耐药性
HER2的靶向治疗能够显著改善HER2阳性乳腺癌患者的预后。尽管如此，仍有将近一半的此类患者由于固有的或获得性抵抗遭受疾病的复发。因此，开发...
来源：MedSci梅斯 2020-11-29 -
PATRICIA试验 | Palbociclib联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌
曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1的可及显著改善了晚期HER2阳性乳腺癌的生存预后。然而，转移性HER2阳性乳腺癌仍是一种威及生命的肿瘤。因...
来源：MedSci梅斯 2020-11-21 -
HER2阳性胃癌首个ADC药物！
结果显示，研究达到了主要终点和关键次要终点：与化疗组相比，Enhertu治疗组在客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)方面取得了统计学意义和...
来源：生物谷 2020-09-27 -
双重阻断CD47和HER2能消除乳腺癌细胞的放疗抗性
放疗(RT)相比于化疗具有相对较小的全身性副作用，且被应用于所有亚型乳腺癌(BC)的治疗。然而，由于潜在的肿瘤放疗抵抗，最终可能会导致患者肿...
来源：MedSci梅斯 2020-09-19 -
抗体药物偶联物[Vic-]曲妥珠单抗 Duocarmazine治疗HER2阳性实体瘤：已启动I期临床研究
抗体药物偶联物[Vic-]曲妥珠单抗 Duocarmazine治疗HER2阳性实体瘤：已启动I期临床研究
来源：MedSci梅斯 2020-09-03 -
TUKYSA（tucatinib）在澳大利亚获得批准，用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌
TUKYSA是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。
来源：MedSci梅斯 2020-08-16 -
新药治疗HER2 Exon20插入突变的非小细胞肺癌：试验取得积极结果
生物制药公司Spectrum今日宣布，II期临床试验(ZENITH20研究)已经达到主要终点，该试验评估了Poziotinib治疗HER2外...
来源：MedSci梅斯 2020-07-30 -
新药治疗HER2 Exon20插入突变的非小细胞肺癌
生物制药公司Spectrum今日宣布，II期临床试验（ZENITH20研究）已经达到主要终点。
来源：MedSci梅斯 2020-07-28 -
FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗
这是罗氏首次获批将两种单克隆抗体，通过单次皮下注射进行给药。
来源：Medsci梅斯 2020-07-01 -
派姆单抗联合疗法一线治疗HER2阳性转移性食管胃癌
在一线化疗中加入曲妥珠单抗可提高HER2阳性转移性胃癌患者的整体生存率。 近日研究人员评估了派姆单抗、曲妥珠单抗和联合一线化...
来源：MedSci梅斯 2020-05-25 -
HER2阳性乳腺癌最新进展及ADC药物用药经验分享
疫情当前，不仅对全国人民及前线的医护人员是一个巨大的挑战，更是给乳腺癌患者的诊疗带来了巨大的影响。疫情期间，乳腺癌患者的管理需要注意哪些问题...
来源：MedSci梅斯 2020-03-29 -
HER2阳性乳腺癌重磅新药！第一三共抗体药物偶联物Enhertu在日本获批，总缓解率64.1%！
第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准Enhertu(trastuzumab deruxte...
来源：生物谷 2020-03-26 -
HER2阳性乳腺癌新药！西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在美获优先审查，有效治疗脑转移
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药tucatinib的新药申请(N...
来源：生物谷 2020-02-14 -
HER2阳性乳腺癌新药！西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在欧盟申请上市，有效治疗脑转移
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理并已开始正式审查靶向抗癌药tucatinib的营...
来源：生物谷 2020-02-07 -
欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请
欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请
来源：MedSci原创 2020-02-02 -
HER2阳性乳腺癌重磅新药！阿斯利康/第一三共$69亿合作产品Enhertu在美国上市，总缓解率达60.3%
第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布，在美国市场推出乳腺癌新药Enhertu(fam-trastuzumab deruxte...
来源：生物谷 2020-01-09 -
治疗HER2乳腺癌新药Enhertu（trastuzumab deruxtecan）获FDA批准！
阿斯利康和第一三共近日共同宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-...
来源：生物谷 2019-12-23 -
HER2阳性乳腺癌重磅消息！阿斯利康/第一三共$69亿合作产品Enhertu获美国FDA批准，总缓解率60.9%
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FD...
来源：生物谷 2019-12-21 -
HER2阳性乳腺癌重磅消息！阿斯利康$69亿合作产品trastuzumab deruxtecan总缓解率达60.9%！
圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)是全球规模最大、最具影响力的乳腺癌会议，每年有来自全球90多个国家超过7000名科研人员与医生代表参加。...
来源：生物谷 2019-12-13