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JNCCN丨胃食管腺癌治疗新篇章:MMR缺陷与免疫治疗的协同效应

作者:医学论坛网 来源:医学论坛网 日期:2024-07-10
导读

         胃食管腺癌(GEA)作为全球癌症相关死亡的主要原因之一,尽管HER2和Claudin18.2过表达的患者通过生物标志物导向的方法取得了生存改善,但对于大多数GEA患者而言,免疫检查点抑制剂(ICIs)的应用尤为关键。然而,PD-L1表达之外的生物标志物的缺乏,限制了ICIs在更广泛患者群体中的应用。特别是,错配修复缺陷(dMMR)和/或高微卫星不稳定性(MSI-H)在非转移性GEA中的比例为8%至22%,在转移性疾病中为3%至5%,这类肿瘤对ICIs有显著的益处。然而,对于这一独特亚群的测试和临床管理仍空

关键字:  胃食管腺癌 

        【CMT&CHTV 文献精粹】

        导语:胃食管腺癌(GEA)作为全球癌症相关死亡的主要原因之一,尽管HER2和Claudin18.2过表达的患者通过生物标志物导向的方法取得了生存改善,但对于大多数GEA患者而言,免疫检查点抑制剂(ICIs)的应用尤为关键。然而,PD-L1表达之外的生物标志物的缺乏,限制了ICIs在更广泛患者群体中的应用。特别是,错配修复缺陷(dMMR)和/或高微卫星不稳定性(MSI-H)在非转移性GEA中的比例为8%至22%,在转移性疾病中为3%至5%,这类肿瘤对ICIs有显著的益处。然而,对于这一独特亚群的测试和临床管理仍空在极大的探索空间。

 

        2024年3月JNCCN发表了题为《Gastroesophageal Adenocarcinomas With Defective Mismatch Repair: Current Knowledge and Clinical Management》一文,提供了新的参考。

        研究方法

        本研究是一项系统性综述,旨在整合当前关于dMMR/MSI-H GEA的分子理解、临床试验结果以及治疗策略的进展。研究通过搜集和分析已发表的文献、临床试验数据和专家意见,对dMMR/MSI-H GEA的临床管理进行了全面的回顾和讨论。

        结果概述

        综述的核心理论和讨论话题集中在dMMR/MSI-H GEA的分子生物学特性、临床病理特征、诊断测试方法以及基于生物标志物的治疗策略。研究强调了MMR/MSI状态在GEA患者中的预后意义,以及在晚期和非转移性GEA中治疗决策中的重要性。文章详细讨论了ICIs在dMMR/MSI-H GEA中的应用,包括前线治疗、新辅助和辅助治疗的临床试验结果。

        dMMR/MSI-H GEA的临床意义

        文章指出,dMMR/MSI-H的GEA患者在非转移性阶段占8%至22%,在转移性阶段占3%至5%。与pMMR/MSS疾病相比,dMMR/MSI-H状态预示着更有利的预后。这一发现对于临床治疗决策具有重大意义,因为它提示了对ICIs治疗的潜在敏感性。

        ICIs在晚期dMMR/MSI-H GEA中的应用

        研究发现,在晚期dMMR/MSI-H GEA中,使用ICIs如Nivolumab和Pembrolizumab可以显著提高患者的生存期。例如,在CheckMate 649试验中,与化疗相比,Nivolumab联合化疗的中位总生存期(mOS)从12.3个月提高到了38.7个月(HR, 0.38)。这表明ICIs应作为前线治疗的首选方案。

        新辅助ICIs在非转移性dMMR/MSI-H GEA中的潜力

        文章讨论了新辅助ICIs在非转移性dMMR/MSI-H GEA中的积极结果。例如,在NEONIPIGA研究中,新辅助Ipilimumab和Nivolumab治疗后,手术患者的病理完全缓解(pCR)率达到了59%,远高于历史标准pCR率的15%至20%。这一结果凸显了新辅助ICIs在提高手术效果方面的潜力。

        围手术期化疗在dMMR/MSI-H GEA中的争议

        对于非转移性dMMR/MSI-H GEA患者,围手术期化疗的益处存在争议。一些研究表明,dMMR/MSI-H患者可能不会从围手术期化疗中获益,甚至可能受到损害。这一发现挑战了传统的治疗模式,提示需要对这一患者群体的治疗策略进行重新评估。

        ICIs治疗抵抗性的机制

        尽管ICIs在dMMR/MSI-H GEA中显示出高度的临床活性,但治疗抵抗性仍是一个挑战。文章讨论了可能的抵抗机制,包括肿瘤微环境中的免疫抑制因素,以及肿瘤细胞的免疫逃逸策略。这些发现为开发克服抵抗性的新疗法提供了方向。

        讨论

        该研究为临床带来了多方面的益处,包括为dMMR/MSI-H GEA患者提供了更为精准的治疗选择,避免了对非受益人群的不必要化疗,并且有助于识别可能对ICIs治疗有良好反应的患者。此外,研究还推动了对GEA分子异质性的理解,为未来的个性化治疗策略奠定了基础。

        文章在讨论部分指出,尽管ICIs在dMMR/MSI-H GEA患者中显示出高度的临床活性,但仍存在治疗抵抗性的问题。未来的研究需要集中于阐明抵抗机制,以改善临床结果。此外,文章呼吁进行更多的临床试验,以验证非转移性GEA中MMR/MSI状态对治疗决策的影响,并探索在这一患者群体中省略化疗的可能性。随着分子成像、循环肿瘤DNA和内窥镜技术的进步,未来可能会为dMMR/MSI-H GEA患者提供更多的非手术治疗选项。

        参考文献:

        Strickland MR, Lander EM, Gibson MK, et al. Gastroesophageal Adenocarcinomas With Defective Mismatch Repair: Current Knowledge and Clinical Management [J].J Natl Compr Canc Netw. 2024;22(3):e237103. Published 2024 Mar 19. doi:10.6004/jnccn.2023.7103

        编辑:且行

        二审:清扬

        三审:碧泉

        排版:半夏

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